随着全球新冠肺炎疫情持续，目前已经超过220万人感染，死亡人数已超过15万人。相比新冠病毒，肺炎链球菌是在世界范围内引起肺炎、脑膜炎、败血症等严重疾病的主要病原。为了更好预防和控制肺炎球菌性疾病，4月16日，沃森生物（300142.SZ）召开了首个国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗（以下简称”PCV13″）线上发布会。

沃森生物的13价肺炎结合疫苗(商品名：沃安欣)于3月31日获得批签发证明，批签发量为14.11万支，填补了国产13价肺炎球菌多糖结合疫苗的空白，标志着我国疫苗自主研发取得关键成果。沃森生物也是国内首家、全球第二家获得13价肺炎结合疫苗上市许可的企业，第一家为美国辉瑞公司。

沃森生物公司副董事长黄镇表示，该疫苗是球菌肺炎最好的防控手段，在完成各地招标准入后，有望在今年4月份接种第一针，上半年公司有能力向市场供应近100万支，将极大缓解市场供需不平衡局面，让更多的儿童能够及时接种，得到免疫保护。

截止4月20日，沃森生物盘中最高价38.15元，股价连续五日创历史新高。截至收盘，沃森生物最新价为37.55元，上涨2.74%，全日成交金额达到14.99亿元，换手率2.74%。根据最新收盘价进行计算，沃森生物总市值为577.31亿元。

15年攻克：国产首个PCV13的诞生

根据Lancet2009年报告估计：2000年，中国在全球5岁以下儿童肺炎球菌性疾病病例数最高的十个国家中位列第二，占比达12%。2000年，肺炎球菌感染导致中国每年5岁以下儿童3万例死亡，在全球排名第六。每年3万条小生命的逝去，这个数据让肺炎疫苗的研发迫在眉睫。

为了实现让中国的孩子用上跟西方发达国家一样好的疫苗。2005年研发PCV13的项目在沃森生物立项，历经15年的技术攻克，沃森生物最终成功研发出国产首个PCV13，并于2020年初获得药品注册批文，4月正式上市销售。

沃森生物副董事长黄镇介绍，在PCV13的临床研究中，采用了多中心的临床研究方式。使得临床实验采用的样本涵盖更广阔的地域和人群，也让实验结果更具有客观性和普遍性。同时，在PCV13的立项过程中，还增加了中国流行的肺炎球菌血清型1型、5型。上述两点使得沃森生物最终研发出的PCV13更适用于中国宝宝体质。

而且此前我国上市的PCV13只能依靠进口，其在国内获批的适应年龄段是6周-15月龄，这使得我国6月龄至5岁的儿童一直暴露在肺炎球菌疾病的威胁中。此次沃森生物上市的PCV13获批年龄段覆盖6周至5岁，极大的增加了我国5岁以下儿童接种的窗口期和灵活性，给予儿童接种时间更多的选择。

初心未变，黄镇表示：”我们希望疫苗能为中国5岁及以下全年龄段儿童撑起预防肺炎球菌疾病的’保护伞’。”

国产PCV13极具市场竞争力

据了解，全球第一家获得13价肺炎结合疫苗上市许可的企业，是美国辉瑞公司。该公司13价肺炎结合疫苗2016年获批进入中国市场，其批签发数量2017年为71.54万支、2018年为384.75万支、2019年为475.50万支。2018年全球销售额达58.02亿美元。

沃森生物表示，首批产品批签发后，后期批签发量将会逐步加大，今年上半年公司可以向市场供应近100万支13价肺炎结合疫苗。

13价肺炎结合疫苗属价格较高的自费接种二类苗，与辉瑞公司的13价肺炎结合疫苗相比，单价较低和分年龄阶段可减少接种次数可谓是沃森生物13价肺炎结合疫苗的核心优势。

对比已在中国上市的辉瑞公司的13价肺炎结合疫苗，沃森生物的产品在价格上更占优势。4月9日，吉林省公共资源交易中心发布的《2020年吉林省第二类疫苗增补采购议价谈判结果》显示，沃森生物的13价肺炎结合疫苗中标价分别为预充注射液598元/剂、西林瓶为556元/瓶，低于辉瑞公司每剂698元的价格。

此外，据中国疾控中心免疫规划中心主任余文周介绍，沃森生物的13价肺炎结合疫苗的接种对象为6周龄-5周岁儿童，拓宽了辉瑞公司的13价肺炎结合疫苗接种对象只可为6周龄-15月龄婴幼儿的接种年龄限制。另外，辉瑞公司的13价肺炎结合疫苗需要接种4针，但沃森生物的13价肺炎结合疫苗针对6周龄-6月龄婴幼儿需接种3针、7月龄-11月龄的婴幼儿需接种2针、2-5周岁的儿童只需要接种1针。（文/芭蕉）